Credelio Plus 225 mg + 8.44 mg - Chewable tablet
Credelio Plus 225 mg + 8.44 mg - Chewable tablet
Felhatalmazott
- Lotilaner
- Milbemycin oxime
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Rágótabletta
Withdrawal period by route of administration:
-
Oralis alkalmazás
- kutya
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP54AB51
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Authorised in:
Available in:
-
Austria
-
Belgium
-
Bulgaria
-
Croatia
-
Cyprus
-
Czechia
-
France
-
Germany
-
Greece
-
Hungary
-
Italy
-
Netherlands
-
Poland
-
Portugal
-
Romania
-
Slovakia
-
Slovenia
-
Spain
-
United Kingdom (Northern Ireland)
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Elanco France S.A.S
Felelős hatóság:
- European Commission
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Combined File of all Documents
magyar (PDF)
Letöltés Megjelent: 9/01/2024
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 9/01/2024
Croatian (PDF)
Megjelent: 9/01/2024
Czech (PDF)
Megjelent: 9/01/2024
Danish (PDF)
Megjelent: 9/01/2024
Dutch (PDF)
Megjelent: 9/01/2024
English (PDF)
Megjelent: 9/01/2024
Estonian (PDF)
Megjelent: 9/01/2024
Finnish (PDF)
Megjelent: 9/01/2024
French (PDF)
Megjelent: 9/01/2024
German (PDF)
Megjelent: 9/01/2024
Greek (PDF)
Megjelent: 9/01/2024
Icelandic (PDF)
Megjelent: 9/01/2024
Italian (PDF)
Megjelent: 9/01/2024
Latvian (PDF)
Megjelent: 9/01/2024
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 9/01/2024
Maltese (PDF)
Megjelent: 9/01/2024
Norwegian (PDF)
Megjelent: 9/01/2024
Polish (PDF)
Megjelent: 9/01/2024
Portuguese (PDF)
Megjelent: 9/01/2024
Romanian (PDF)
Megjelent: 9/01/2024
Slovak (PDF)
Megjelent: 9/01/2024
Slovenian (PDF)
Megjelent: 9/01/2024
Spanish (PDF)
Megjelent: 9/01/2024
Swedish (PDF)
Megjelent: 9/01/2024
Hasznos volt az oldal?: