Ovlašten

Product identification

Naziv VMP-a:
PANA VEYXAL, tepalas
Djelatna tvar:
Način primjene:

Product details

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    25.00
    miligram
    /
    10.00
    gram
  • Dostupno samo u English
    42500.00
    internacionalna jedinica
    /
    10.00
    gram
  • Dostupno samo u English
    18.50
    miligram
    /
    10.00
    gram
  • Dostupno samo u English
    8.60
    miligram
    /
    10.00
    gram
  • Dostupno samo u English
    1.70
    miligram
    /
    10.00
    gram
  • Dostupno samo u English
    4.50
    miligram
    /
    10.00
    gram
Farmaceutski oblik:
  • Mast
Withdrawal period by route of administration:
  • External use
    • Horse
    • Cattle
    • Pig
    • Sheep
    • Goat
    • Dog
    • Cat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QD03
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Veyx Pharma GmbH
Odgovorno tijelo:
  • State Food And Veterinary Service
Broj autorizacije:
  • LT/2/02/1371/001-002
Datum promjene statusa odobrenja:

Documents

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Lithuanian (PDF)
Objavljeno na: 14/10/2024

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000100490