Autorizzato

Product identification

Denominazione del medicinale:
PANA VEYXAL, tepalas
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • bovini
  • Suino
  • Ovino
  • Caprino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • uso esterno

Product details

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    25.00
    milligrammo(i)
    /
    10.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    42500.00
    international unit(s)
    /
    10.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    18.50
    milligrammo(i)
    /
    10.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    8.60
    milligrammo(i)
    /
    10.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    1.70
    milligrammo(i)
    /
    10.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    4.50
    milligrammo(i)
    /
    10.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Unguento
Withdrawal period by route of administration:
  • uso esterno
    • Cavallo
    • bovini
    • Suino
    • Ovino
    • Caprino
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QD03
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Veyx Pharma GmbH
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/02/1371/001-002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documents

File combinato di tutti i documenti

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Lithuanian (PDF)
Pubblicato su: 14/10/2024

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000100490