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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/de/600000100490
Zugelassen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
PANA VEYXAL, tepalas
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
  • Ziege
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    25.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    42500.00
    international unit(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    18.50
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    8.60
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.70
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.50
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Salbe
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QD03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Litauen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Veyx Pharma GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Veyx Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/02/1371/001-002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/10/2024
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