Ovlašten

Product identification

Naziv VMP-a:
T61, ενέσιμο διάλυμα
Djelatna tvar:
Način primjene:
  • Intravenski

Product details

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    200.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    50.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenski
    • Cattle
    • Sheep
    • Goat
    • Pig
    • Chicken
    • Horse
    • Dog
    • Cat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QN51AX50
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Intervet International GmbH
Odgovorno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Broj autorizacije:
  • 10252
Datum promjene statusa odobrenja:

Documents

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Greek (PDF)
Objavljeno na: 31/08/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000091596