Autorisert

Product identification

Legemidlets navn:
T61, ενέσιμο διάλυμα
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • sau
  • geit
  • gris
  • kylling
  • hest
  • hund
  • katt
Administrering:
  • Intravenøs bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
    • sau
    • geit
    • gris
    • kylling
    • hest
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN51AX50
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • Kypros
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Greek

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Godkjenningsnummer:
  • 10252
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Documents

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Greek (PDF)
Publisert på: 31/08/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000091596