Autorisiert

Product identification

Name des Arzneimittels:
T61, ενέσιμο διάλυμα
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
  • Schwein
  • Huhn
  • Pferd
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Product details

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
    • Schaf
    • Ziege
    • Schwein
    • Huhn
    • Pferd
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN51AX50
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Zypern
Beschreibung der Verpackung:

Additional information

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Zulassungsnummer:
  • 10252
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Documents

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 31/08/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000091596