Nije ovlašteno

Product identification

Naziv VMP-a:
Nafpenzal DC Intramammary Suspension
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramamarno

Product details

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    300.00
    miligram
    /
    1.00
    Štrcaljka
  • Dostupno samo u English
    116.81
    miligram
    /
    1.00
    Štrcaljka
  • Dostupno samo u English
    105.31
    miligram
    /
    1.00
    Štrcaljka
Farmaceutski oblik:
  • intramamarna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramamarno
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        48
        sat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ51RC23
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Authorised in:
Opis paketa:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odgovorno tijelo:
  • Health Products Regulatory Authority
Broj autorizacije:
  • VPA10996/074/001
Datum promjene statusa odobrenja:

Documents

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2022
Preuzimanje datoteka
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000064430