Ikke autorisert

Product identification

Legemidlets navn:
Nafpenzal DC Intramammary Suspension
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
Administrering:
  • Intramammær bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Tilgjengelig bare i English
    116.81
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Tilgjengelig bare i English
    105.31
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammær bruk
    • storfe
      • Slakt
        14
        dag
      • Melk
        48
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51RC23
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Authorised in:
  • Irland
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
  • VPA10996/074/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Documents

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 8/04/2022
Nedlasting
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000064430