Ekki heimilt

Product identification

Heiti lyfs:
Nafpenzal DC Intramammary Suspension
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
Íkomuleið:
  • Til notkunar í spena

Product details

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
  • Aðeins í boði í English
    116.81
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
  • Aðeins í boði í English
    105.31
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
Lyfjaform:
  • Spenalyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í spena
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Mjólk
        48
        klukkustundir
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ51RC23
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in:
  • Írland
Áletrun:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA10996/074/001
Dagsetning leyfisbreytingar:

Documents

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 8/04/2022
Download
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000064430