Ovlašten

Product identification

Naziv VMP-a:
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Halofusol 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Kroz usta

Product details

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    0.61
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Oralna otopina
Withdrawal period by route of administration:
  • Kroz usta
    • Cattle (newborn calf)
      • Meat and offal
        13
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QP51BX01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Odgovorno tijelo:
  • Food And Veterinary Service
Broj autorizacije:
  • V/DCP/20/0029
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • ES/V/0351/001
Dotična država članica:

Documents

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 24/05/2022
Preuzimanje datoteka

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 24/05/2022
Preuzimanje datoteka

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 24/05/2022
Preuzimanje datoteka
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000038860