Authorised

Product identification

Dénomination du médicament:
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Halofusol 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (veau nouveau-né)
Voie d’administration:
  • Voie orale

Product details

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    0.61
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Bovin (veau nouveau-né)
      • Viande et abats
        13
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP51BX01
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Lettonie
Description de l’emballage:

Additional information

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/DCP/20/0029
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0351/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Chypre
  • Danemark
  • Estonie
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Latvian (PDF)
Publié le: 24/05/2022

Notice

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Publié le: 24/05/2022

Etiquetage

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Publié le: 24/05/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000038860