Exitel Plus XL Tablets For Dogs
Exitel Plus XL Tablets For Dogs
Ovlašten
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
- Febantel
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Exitel Plus XL Tablets For Dogs
Frontcontrol Comp Forte 525 mg/504 mg/175 mg tablett för hund
Način primjene:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
Tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Kroz usta
-
Dog
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QP52AA51
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
-
Važeće
Opis paketa:
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Odgovorno tijelo:
- Swedish Medical Products Agency
Broj autorizacije:
- 64936
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
- IE/V/0242/002
Dotična država članica:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na: 26/02/2025
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na: 26/02/2025
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na: 26/02/2025
Koliko je bila korisna ova stranica?: