Moxisolv LA 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle
Moxisolv LA 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle
Ovlašten
- Moxidectin
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Moxisolv LA 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle
Moxisolv LA 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Način primjene:
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English100.00/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Supkutano
- Cattle
-
Meat and offal108day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 80 days of expected parturition
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QP54AB02
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Bimeda Animal Health Limited
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Bimeda Animal Health Limited
Odgovorno tijelo:
- Food And Veterinary Service
Broj autorizacije:
- V/DCP/23/0006
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
- ES/V/0413/001
Dotična država članica:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 2/07/2024
eu-PUAR-esv0413001-dcp-moxisolv-10percent-la-solution-for-injection-for-cattle.-en.pdf
English (PDF)
Preuzimanje datoteka Objavljeno na: 27/06/2024
Koliko je bila korisna ova stranica?:
