XYLASOL 20MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Ovlašten

Xylazine hydrochloride

Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:

XYLASOL 20MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Djelatna tvar:

Dostupno samo u English

Ciljne vrste životinja:

Dostupno samo u Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Način primjene:

Intravenski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:

Dostupno samo u English

20.00

miligram

/

1.00

mililitar

Farmaceutski oblik:

otopina za injekciju

Withdrawal period by route of administration:

Intravenski
- Dog
  - Not applicable
    
    no withdrawal period

Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):

QN05CM92

Pravni status opskrbe:

Dostupno samo u Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status odobrenja:

Važeće

Authorised in:

Dostupno samo u Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Available in:

Greece

Opis paketa:

Dostupno samo u Greek
Dostupno samo u Greek

Dodatne informacije

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Pravna osnova za odobrenje proizvoda:

Dostupno samo u English

Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:

Animedica GmbH

Marketing authorisation date:

20/11/2007

Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:

Animedica GmbH

Odgovorno tijelo:

National Organization For Medicines

Broj autorizacije:

92271/27-12-2012/K-0157501

Datum promjene statusa odobrenja:

19/07/2021

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Koliko je bila korisna ova stranica?: