Veterinary Medicine Information website

LEVAMISOL 5% oral solution

Odobreno

Levamisole hydrochloride

Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:

LEVAMISOL 5% oral solution

Djelatna tvar:

Dostupan samo u engleski

Ciljne vrste:

Dostupan samo u bugarski španjolski češki danski njemački estonski grčki engleski francuski talijanski latvijski litvanski mađarski nizozemski rumunjski slovenski finski švedski islandski Norwegian
Dostupan samo u bugarski španjolski češki danski njemački estonski grčki engleski francuski talijanski latvijski litvanski mađarski nizozemski rumunjski finski švedski islandski Norwegian
Dostupan samo u bugarski španjolski češki danski njemački estonski grčki engleski francuski talijanski latvijski litvanski mađarski nizozemski rumunjski finski švedski islandski Norwegian
Dostupan samo u bugarski španjolski češki danski njemački estonski grčki engleski francuski talijanski latvijski litvanski mađarski nizozemski rumunjski finski švedski islandski Norwegian
Dostupan samo u bugarski španjolski danski njemački estonski grčki engleski francuski talijanski latvijski litvanski mađarski nizozemski rumunjski finski švedski islandski Norwegian

Put aplikacije:

U vodi za piće

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:

Dostupan samo u engleski

5.00

gram

/

100.00

mililitar

Farmaceutski oblik:

Oralna otopina

Karencija prema putu aplikacije:

U vodi za piće
- Cattle
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
    
    Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
- Sheep
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
    
    Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
- Pig
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
- Chicken (chick)
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
    
    Не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация

Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:

QP52AE01

Pravni status opskrbe:

Dostupan samo u češki estonski engleski francuski talijanski latvijski litvanski portugalski rumunjski slovenski finski švedski islandski Norwegian

Status odobrenja:

Važeće

Odobreno u:

Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian

Opis paketa:

Dostupan samo u bugarski

Dodatne informacije

Vrsta prava:

Marketing Authorisation

Pravna osnova za odobrenje proizvoda:

Dostupan samo u engleski talijanski latvijski Norwegian

Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:

Vetprom AD

Datum odobrenja za stavljanje u promet:

21/06/2009

Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:

Vetprom AD

Nadležno tijelo:

Bulgarian Food Safety Authority

Broj odobrenja:

0022-2334

Datum promjene statusa odobrenja:

2/01/2023

Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.

Drugi jezici (1)

bugarski (PDF)

Objavljeno na: 20/01/2023

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.

Drugi jezici (1)

bugarski (PDF)

Objavljeno na: 20/01/2023

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.

Drugi jezici (1)

bugarski (PDF)

Objavljeno na: 20/01/2023