Dophacyl T, 1000 mg/g, prašak za primjenu u vodi za piće, za purane
Dophacyl T, 1000 mg/g, prašak za primjenu u vodi za piće, za purane
Odobreno
- Sodium salicylate
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
DOPHACYL T 1000 mg/g powder for use in drinking water for turkeys
Dophacyl T, 1000 mg/g, prašak za primjenu u vodi za piće, za purane
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Put aplikacije:
-
U vodi za piće
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski1000.00/miligram1.00gram
Farmaceutski oblik:
-
Prašak za uporabu u vodi za piće
Karencija prema putu aplikacije:
-
U vodi za piće
-
Turkey (for meat production)
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption.
-
Meat and offal2day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QN02BA04
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
-
Hrvatska
Opis paketa:
- Plastični cilindrični spremnik sa zaštitnim mehanizmom zatvaranja sadržava 500 g VMP-a.
- Plastični četvrtasti spremnik: bijeli polipropilenski spremnik s polipropilenskim poklopcem. Plastični četvrtasti spremnik sadržava 2,5 kg VMP-a
- Plastični cilindrični spremnik sa zaštitnim mehanizmom zatvaranja sadržava 1 kg VMP-a.
- bijeli polipropilenski spremnik s polipropilenskim poklopcem. Plastični četvrtasti spremnik sadržava 1 kg VMP-a
- Plastični četvrtasti spremnik: bijeli polipropilenski spremnik s polipropilenskim poklopcem. Plastični četvrtasti spremnik sadržava 5 kg VMP-a.
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Dopharma Research B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Dopharma B.V.
Nadležno tijelo:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj odobrenja:
- UP/I-322-05/22-01/379
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Broj postupka:
- DE/V/0331/001
Dotična država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
-
Hrvatska
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
-
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
hrvatski (PDF)
Preuzmi Objavljeno na: 27/03/2025
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2023