Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Ovlašten
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Ketexx 100 mg/ml injekčný roztok
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno
  • Intravenski
  • Intraperitonejski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    115.30
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rat
    • Mouse
    • Hamster
    • Guinea pig
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
  • Intravenski
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rat
    • Mouse
    • Hamster
    • Guinea pig
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
  • Intraperitonejski
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Rat
    • Mouse
    • Hamster
    • Guinea pig
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QN01AX03
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Alfasan Nederland B.V.
Odgovorno tijelo:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj autorizacije:
  • 96/029/DC/22-S
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • FR/V/0435/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Slovak (PDF)
Objavljeno na: 21/04/2023
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.