Veterinary Medicines

Ketexx, 100 mg/mL, otopina za injekciju

Odobreno
  • Ketamine hydrochloride
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketexx, 100 mg/mL, otopina za injekciju
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno
  • Intravenski
  • Intraperitonejski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    115.30
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intravenski
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intraperitonejski
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QN01AX03
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
  • Hrvatska
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Alfasan Nederland B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Alfasan Nederland B.V.
Nadležno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj odobrenja:
  • UP/I-322-05/22-01/311
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • FR/V/0435/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 31/07/2025
Preuzmi