Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Ovlašten
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 injekčná suspenzia pre ovce a hovädzí dobytok
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English0.90enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00mililitar
-
Dostupno samo u English16.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00mililitar
-
Dostupno samo u English0.80enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00mililitar
-
Dostupno samo u English2.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00mililitar
-
Dostupno samo u English3.60enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.20enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00mililitar
-
Dostupno samo u English5.10enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00mililitar
-
Dostupno samo u English12.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00mililitar
-
Dostupno samo u English90.00percentage protection1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Supkutano
- Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
- Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QI02AB01
- QI04AB01
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Zoetis Belgium
- Schering-Plough Limited
Odgovorno tijelo:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj autorizacije:
- 97/045/MR/10-S
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
- DE/V/0283/001
Dotična država članica:
-
Hrvatska
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 4/03/2022
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Slovak (PDF)
Objavljeno na: 27/02/2024
Koliko je bila korisna ova stranica?: