Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

OXICLIN 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Ovlašten
  • Oxytetracycline hydrochloride

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
OXICLIN 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Djelatna tvar:
Način primjene:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    200.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Sheep
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        204
        sat
    • Goat
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        204
        sat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ01AA06
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Available in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Odgovorno tijelo:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Broj autorizacije:
  • 3414 ESP
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 19/02/2025

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 19/02/2025

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 19/02/2025
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.