Veterinary Medicines

LYSVULPEN, oralna suspenzija, za lisice i kunopse

Odobreno
  • Rabies virus, strain SAD Bern, Live
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
LYSVULPEN, oralna suspenzija, za lisice i kunopse
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    1.80
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.80
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Oralna suspenzija
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI07BD
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
  • Hrvatska
Opis paketa:
  • 1000 mamaca u polietilenskoj vreći u kutiji od termoizolacijskog kartona
  • 900 mamaca u polietilenskoj vreći u kutiji od termoizolacijskog kartona
  • 800 mamaca u polietilenskoj vreći u kutiji od termoizolacijskog kartona
  • 700 mamaca u polietilenskoj vreći u kutiji od termoizolacijskog kartona
  • 600 mamaca u polietilenskoj vreći u kutiji od termoizolacijskog kartona
  • 500 mamaca u polietilenskoj vreći u kutiji od termoizolacijskog kartona
  • 400 mamaca u polietilenskoj vreći u kutiji od termoizolacijskog kartona
  • 350 mamaca u polietilenskoj vreći u kutiji od termoizolacijskog kartona
  • 40 mamaca (doza) slobodno raspoređenih u slojeve između kojih je tapaten u kutiji od termoizolacijskog kartona; skupno pakiranje u kojemu je 400 mamaca (10 slojeva po 40 mamaca).
  • Cjepivo (Al-PVC blister s cjepnim virusom) pakiran u kartonske kutije s pregradama u kojoj je 20 mamaca; zajedničko pakiranje u kojem je 600 doza (30 kutija s po 20 doza).
  • Cjepivo (Al-PVC blister s cjepnim virusom) pakiran u kartonske kutije s pregradama u kojoj je 20 mamaca; zajedničko pakiranje u kojem je 600 doza (30 kutija s po 20 doza). U kutiji s 20 komada mamaca nalazi se 1 par rukavica.

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Bioveta a.s.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Bioveta a.s.
Nadležno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj odobrenja:
  • UP/I-322-05/18-01/424
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 16/10/2023
Preuzmi