XYLASEL

Ovlašten

Xylazine hydrochloride

Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:

XYLASEL

Djelatna tvar:

Dostupno samo u English

Ciljne vrste životinja:

Dostupno samo u Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostupno samo u Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Način primjene:

Supkutano
Intramuskularno
Intravenski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:

Dostupno samo u English

23.32

miligram

/

1.00

mililitar

Farmaceutski oblik:

otopina za injekciju

Withdrawal period by route of administration:

Supkutano
- Cat
Intramuskularno
- Dog
- Cat
Intravenski
- Dog

Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):

QN05CM92

Pravni status opskrbe:

Dostupno samo u Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status odobrenja:

Važeće

Authorised in:

Dostupno samo u Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Available in:

Germany

Opis paketa:

Dostupno samo u German
Dostupno samo u German
Dostupno samo u German
Dostupno samo u German

Dodatne informacije

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Pravna osnova za odobrenje proizvoda:

Dostupno samo u English French Italian Latvian Norwegian

Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:

Selectavet Dr. Otto Fischer GmbH

Marketing authorisation date:

27/02/2001

Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:

Selectavet Dr. Otto Fischer GmbH

Odgovorno tijelo:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Broj autorizacije:

400300.00.00

Datum promjene statusa odobrenja:

23/07/2009

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Koliko je bila korisna ova stranica?: