Veterinary Medicines

DEHINEL PLUS XL, tablete za pse

Ovlašten
  • Praziquantel
  • Pyrantel embonate
  • Febantel
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
DEHINEL PLUS XL, tablete za pse
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    175.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupno samo u English
    504.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupno samo u English
    525.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
Farmaceutski oblik:
  • Tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Kroz usta
    • Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QP52AC55
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
  • Hrvatska
Opis paketa:
  • Kartonska kutija u kojoj je 1 blister s 2 tablete (2 tablete).
  • Kartonska kutija u kojoj je 17 blistera s po 6 tableta (102 tableta).
  • Kartonska kutija u kojoj je 10 blistera s po 10 tableta (100 tableta).
  • Kartonska kutija u kojoj je 5 blistera s po 10 tableta (50 tableta).
  • Kartonska kutija u kojoj je 10 blistera s po 6 tableta (60 tableta).
  • Kartonska kutija u kojoj su 3 blistera s po 10 tableta (30 tableta).
  • Kartonska kutija u kojoj su 4 blistera s po 6 tableta (24 tableta).
  • Kartonska kutija u kojoj su 2 blistera s po 10 tableta (20 tableta).
  • Kartonska kutija u kojoj su 2 blistera s po 6 tableta (12 tableta).
  • Kartonska kutija u kojoj je 1 blister s 10 tableta (10 tableta).
  • Kartonska kutija u kojoj su 2 blistera s po 2 tablete (4 tablete).

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Krka-Farma d.o.o.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
  • Krka-Farma d.o.o.
Odgovorno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj autorizacije:
  • UP/I-322-05/13-01/217
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 8/02/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.