Veterinary Medicines

DEHINEL PLUS Flavour

Ovlašten
  • Praziquantel
  • Pyrantel embonate
  • Febantel
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
DEHINEL PLUS Flavour
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    50.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupno samo u English
    144.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupno samo u English
    150.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
Farmaceutski oblik:
  • Tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Kroz usta
    • Dog
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Dog (puppy)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QP52AC55
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
  • Hrvatska
Opis paketa:
  • Blisteri od OPA/AI/PVC folije i aluminijske folije.Kartonska kutija s blisterom s 2 tableta.
  • Blisteri od OPA/AI/PVC folije i aluminijske folije.Kartonska kutija s blisterom s 4 tablete.
  • Blisteri od OPA/AI/PVC folije i aluminijske folije.Kartonska kutija s blisterom s 10 tableta.
  • Blisteri od OPA/AI/PVC folije i aluminijske folije.Kartonska kutija s blisterom s 20 tableta.
  • Blisteri od OPA/AI/PVC folije i aluminijske folije.Kartonska kutija s blisterom s 30 tableta.
  • Blisteri od OPA/AI/PVC folije i aluminijske folije.Kartonska kutija s blisterom s 50 tableta.
  • Blisteri od OPA/AI/PVC folije i aluminijske folije.Kartonska kutija s blisterom s 100 tableta.

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Krka-Farma d.o.o.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
  • Krka-Farma d.o.o.
Odgovorno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj autorizacije:
  • UP/I-322-05/13-01/218
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 8/02/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.