Veterinary Medicines

DEHINEL PLUS Flavour

Odobreno
  • Praziquantel
  • Pyrantel embonate
  • Febantel
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
DEHINEL PLUS Flavour
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    50.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupan samo u engleski
    144.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupan samo u engleski
    150.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
Farmaceutski oblik:
  • Tableta
Karencija prema putu aplikacije:
  • Kroz usta
    • Dog
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Dog (puppy)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QP52AC55
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
  • Hrvatska
Dostupan u:
  • Hrvatska
Opis paketa:
  • Blisteri od OPA/AI/PVC folije i aluminijske folije.Kartonska kutija s blisterom s 2 tableta.
  • Blisteri od OPA/AI/PVC folije i aluminijske folije.Kartonska kutija s blisterom s 4 tablete.
  • Blisteri od OPA/AI/PVC folije i aluminijske folije.Kartonska kutija s blisterom s 10 tableta.
  • Blisteri od OPA/AI/PVC folije i aluminijske folije.Kartonska kutija s blisterom s 20 tableta.
  • Blisteri od OPA/AI/PVC folije i aluminijske folije.Kartonska kutija s blisterom s 30 tableta.
  • Blisteri od OPA/AI/PVC folije i aluminijske folije.Kartonska kutija s blisterom s 50 tableta.
  • Blisteri od OPA/AI/PVC folije i aluminijske folije.Kartonska kutija s blisterom s 100 tableta.

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Krka-Farma d.o.o.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
  • Krka-Farma d.o.o.
Nadležno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj odobrenja:
  • UP/I-322-05/13-01/218
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 30/12/2025
Preuzmi