Veterinary Medicine Information website

AMOXOIL RETARD, 150 mg/mL, suspenzija za injekciju, za goveda, svinje, pse i mačke

Odobreno
  • Amoxicillin
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
AMOXOIL RETARD, 150 mg/mL, suspenzija za injekciju, za goveda, svinje, pse i mačke
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    150.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QJ01CA04
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
  • Hrvatska
Dostupan u:
  • Hrvatska
Opis paketa:
  • Bočica izrađena od smeđeg stakla (tip II) s 50 mL, zatvorena nitril gumenim čepom tipa I i zapečaćena aluminijskom kapicom ili aluminijskom kapicom s plastičnim zaštitnim poklopcem („flip-off“).
  • PET bočica s 250 mL, zatvorena nitril gumenim čepom tipa I i zapečaćena aluminijskom kapicom ili aluminijskom kapicom s plastičnim zaštitnim poklopcem („flip-off“).
  • PET bočica sa 100 mL, zatvorena nitril gumenim čepom tipa I i zapečaćena aluminijskom kapicom ili aluminijskom kapicom s plastičnim zaštitnim poklopcem („flip-off“).
  • Bočica izrađena od smeđeg stakla (tip II) s 250 mL, zatvorena nitril gumenim čepom tipa I i zapečaćena aluminijskom kapicom ili aluminijskom kapicom s plastičnim zaštitnim poklopcem („flip-off“).
  • Bočica izrađena od smeđeg stakla (tip II) sa 100 mL, zatvorena nitril gumenim čepom tipa I i zapečaćena aluminijskom kapicom ili aluminijskom kapicom s plastičnim zaštitnim poklopcem („flip-off“).

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Laboratorios Syva S.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Laboratorios Syva S.A.
Nadležno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj odobrenja:
  • UP/I-322-05/17-01/49
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 7/02/2025
Preuzmi