KENFLOX 20 % ORAL
KENFLOX 20 % ORAL
Ovlašten
- Enrofloxacin
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
KENFLOX 20 % ORAL
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
U vodi za piće
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English200.00miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
Otopina za uporabu u vodi za piće
Withdrawal period by route of administration:
-
U vodi za piće
- Chicken (chick)
-
Meat and offal7dayНе се разрешава употребата при птици, които произвеждат или са предназначени да произвеждат яйца за консумация от хора.Да не се прилага при бъдещи птици носачки за подмяна в рамките на 14 дни от началото на яйценосенето
-
- Turkey
-
Meat and offal13dayНе се разрешава употребата при птици, които произвеждат или са предназначени да произвеждат яйца за консумация от хора
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QJ01MA90
Status odobrenja:
-
Važeće
Available in:
-
Bulgaria
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupno samo u English
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Kepro B.V.
Odgovorno tijelo:
- Bulgarian Food Safety Authority
Broj autorizacije:
- 0022-2179
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 1/09/2023
Package Leaflet and Labelling
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 1/09/2023
Koliko je bila korisna ova stranica?: