Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection
Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection
Odobreno
- Buserelin
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection
FERTIGEST 0,004 mg /ml injekčný roztok
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski0.00/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Cattle (cow)
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Rabbit
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
-
Supkutano
-
Cattle (cow)
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Rabbit
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QH01CA90
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Mevet S.A.
Nadležno tijelo:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj odobrenja:
- 96/062/DC/17-S
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Broj postupka:
- NL/V/0212/001
Dotična država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
-
Hrvatska
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
-
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
slovački (PDF)
Objavljeno na: 25/06/2024