Bravoxin 10 Suspension for Injection for Cattle and Sheep
Bravoxin 10 Suspension for Injection for Cattle and Sheep
Nije odobreno
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 Suspension for Injection for Cattle and Sheep
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski17.40/unit(s)1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski4.40/internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski4.90/internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski4.60/internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski3.80/internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski90.00/percentage protection1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski5.30/internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski18.20/internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski18.20/internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski0.50/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Supkutano
-
Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QI02AB01
- QI04AB01
Status odobrenja:
-
Isteklo
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- MSD Animal Health UK Limited
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- MSD Animal Health UK Limited
- Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
- The Veterinary Medicines Directorate
Broj odobrenja:
- Vm 01708/4585
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Broj postupka:
- DE/V/0279/001
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet