Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, suspenzija za injekciju

Ovlašten
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies, suspenzija za injekciju
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    2.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Cat
    • Cattle
      • Milk
        0
        sat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        sat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        sat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        sat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ferret
  • Supkutano
    • Dog
    • Cat
    • Cattle
      • Milk
        0
        sat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        sat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        sat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        sat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ferret
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI07AA02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
  • Hrvatska
Opis paketa:
  • Kartonska kutija s 1 bočicom koja sadržava 1 mL VMP-a.
  • Plastična kutija s 10 bočica od kojih svaka sadržava 10 mL VMP-a.
  • Plastična kutija s 10 bočica od kojih svaka sadržava 1 mL VMP-a.

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Bioveta a.s.
Odgovorno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj autorizacije:
  • UP/I-322-05/20-01/658
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • CZ/V/0100/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 16/10/2023
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.