Rimifin 100 mg Tablets for dogs
Rimifin 100 mg Tablets for dogs
Nije ovlašteno
- Carprofen
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Rimifin 100 mg Tablets for dogs
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Način primjene:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English100.00miligram1.00Tableta
Farmaceutski oblik:
-
Tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Kroz usta
-
Dog
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QM01AE91
Status odobrenja:
-
Surrendered
Opis paketa:
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Odgovorno tijelo:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Broj autorizacije:
- V 666/06/10/0885
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
- IE/V/0184/003
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 3/05/2024
Koliko je bila korisna ova stranica?: