Canidryl 20 mg Tablets for dogs
Canidryl 20 mg Tablets for dogs
Ovlašten
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Canidryl 20 mg Tablets for dogs
Canidryl 20 mg tabletės šunims
Djelatna tvar:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Način primjene:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Farmaceutski oblik:
-
Tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Kroz usta
- Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QM01AE91
Pravni status opskrbe:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Status odobrenja:
-
Važeće
Opis paketa:
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Odgovorno tijelo:
- State Food And Veterinary Service
Broj autorizacije:
- LT/2/06/1707/001-043
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
- IE/V/0188/001
Dotična država članica:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 28/01/2022
RV1707.pdf
Lithuanian (PDF)
Preuzimanje datoteka Objavljeno na: 12/05/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: