Austiofen 50 mg Tablets for dogs
Austiofen 50 mg Tablets for dogs
Nije odobreno
- Carprofen
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Austiofen 50 mg Tablets for dogs
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Put aplikacije:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski50.00/miligram1.00Tableta
Farmaceutski oblik:
-
Tableta
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QM01AE91
Status odobrenja:
-
Surrendered
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Opis paketa:
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Nadležno tijelo:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj odobrenja:
- FR/V/6136498 1/2007
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Broj postupka:
- IE/V/0185/002
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.