Veterinary Medicines

EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Ovlašten
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAPPI-LR
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    1.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupno samo u English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupno samo u English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupno samo u English
    4.90
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupno samo u English
    4.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupno samo u English
    4.70
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupno samo u English
    2.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI07AJ06
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Odgovorno tijelo:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj autorizacije:
  • FR/V/3187960 8/2005
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • FR/V/0267/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 4/04/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.