GIROLAN/APRALAN

Nije odobreno

Apramycin sulfate

Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:

GIROLAN/APRALAN

Apralan oplosbaar 100% poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor varkens, kalveren, kippen en konijnen

Djelatna tvar:

Dostupan samo u engleski

Ciljne vrste:

Put aplikacije:

U vodi za piće/mlijeku

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:

Dostupan samo u engleski

552000.00

internacionalna jedinica

/

1.00

gram

Farmaceutski oblik:

Prašak za uporabu u vodi za piće/mlijeku

Karencija prema putu aplikacije:

U vodi za piće/mlijeku
- Pig (weaned piglet)
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Rabbit
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Cattle (pre-ruminant)
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
- Chicken (broiler)
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of onset of the laying period.

Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:

QJ01GB90

Pravni status opskrbe:

Dostupan samo u češki estonski engleski francuski talijanski latvijski litvanski portugalski rumunjski slovenski finski švedski islandski Norwegian

Status odobrenja:

Surrendered

Odobreno u:

Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian

Opis paketa:

Dostupan samo u engleski
Dostupan samo u engleski
Dostupan samo u engleski
Dostupan samo u engleski

Dodatne informacije

Vrsta prava:

Marketing Authorisation

Pravna osnova za odobrenje proizvoda:

Dostupan samo u engleski talijanski latvijski litvanski Norwegian

Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:

Elanco Animal Health

Datum odobrenja za stavljanje u promet:

25/10/2002

Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:

Elanco France S.A.S.

Nadležno tijelo:

Medicines Evaluation Board

Broj odobrenja:

REG NL 10055

Datum promjene statusa odobrenja:

26/08/2024

Referentna država članica:

Broj postupka:

ES/V/0321/001

Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet