UNOFLOX 100 mg/ml solution for injection.
UNOFLOX 100 mg/ml solution for injection.
Nije odobreno
- Enrofloxacin
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
UNOFLOX 100 mg/ml solution for injection.
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Supkutano
-
Intravenski
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski100.00/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: s.c.: 14 days/i.v.: 7 days
-
Milkno withdrawal periodMilk: sc: 120 houras (5 days)/i.v 72 hours (3 days)
-
-
Pig
-
Meat and offal12day
-
-
-
Supkutano
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: s.c.: 14 days/i.v.: 7 days
-
Milkno withdrawal periodMilk: sc: 120 houras (5 days)/i.v 72 hours (3 days)
-
-
Pig
-
Meat and offal12day
-
-
-
Intravenski
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: s.c.: 14 days/i.v.: 7 days
-
Milkno withdrawal periodMilk: sc: 120 houras (5 days)/i.v 72 hours (3 days)
-
-
Pig
-
Meat and offal12day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ01MA90
Status odobrenja:
-
Surrendered
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- S P Veterinaria S.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- S P Veterinaria S.A.
Nadležno tijelo:
- Veterinary And Phytosanitary Regulation Department
Broj odobrenja:
- VMA100
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
- ES/V/0299/001
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
