Erypor lyofilizát a riedidlo pre injekčný roztok
Erypor lyofilizát a riedidlo pre injekčný roztok
Ovlašten
- Erysipelothrix rhusiopathiae, Live
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Erypor lyofilizát a riedidlo pre injekčný roztok
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Način primjene:
-
Supkutano
-
Intradermalno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English4.00million colony forming units2.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Supkutano
- Pig
-
All relevant tissues0dayzero days
-
-
Intradermalno
- Pig
-
All relevant tissues0dayzero days
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QI09AE01
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Odgovorno tijelo:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj autorizacije:
- 97/ 109/01-S
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Slovak (PDF)
Objavljeno na: 15/12/2021
Koliko je bila korisna ova stranica?: