Veterinary Medicines

ANTIRUTOL

Nije ovlašteno
  • Phenobarbital
  • Camphor monobromide
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
ANTIRUTOL
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    25.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupno samo u English
    50.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
Farmaceutski oblik:
  • Filmom obložena tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Kroz usta
    • Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QN05CB02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Domes Pharma
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Europeenne De Pharmacotechnie Europhartech
Odgovorno tijelo:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj autorizacije:
  • FR/V/6785053 2/1989
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 4/04/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.