Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Odobreno
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS
Djelatna tvar:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno
  • Supkutano
  • Periartikularno
  • Intravenski
  • Intraartikularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    2.63
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        sat
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        sat
  • Periartikularno
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intravenski
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        sat
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        sat
  • Intraartikularno
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QH02AB02
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Alfasan Nederland B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Nadležno tijelo:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj odobrenja:
  • FR/V/3586735 5/2021
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
  • FR/V/0430/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 7/04/2022

Package Leaflet and Labelling

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 15/10/2025