AMOXYLROM 10%
AMOXYLROM 10%
Ovlašten
- Amoxicillin trihydrate
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
AMOXYLROM 10%
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Supkutano
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English10.00gram100.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Supkutano
- Cattle
-
Meat and offal28day
-
Milk7day
-
- Sheep
-
Meat and offal28day
-
Milk7day
-
- Goat
-
Meat and offal28day
-
Milk7day
-
- Horse
-
Meat and offal28day
-
Milk7day
-
- Pig
-
Meat and offal28day
-
-
Intramuskularno
- Cattle
-
Meat and offal28day
-
Milk7day
-
- Sheep
-
Meat and offal28day
-
Milk7day
-
- Goat
-
Meat and offal28day
-
Milk7day
-
- Horse
-
Meat and offal28day
-
Milk7day
-
- Pig
-
Meat and offal28day
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QJ01CA04
Pravni status opskrbe:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupno samo u English
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Romvac Company S.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Romvac Company S.A.
Odgovorno tijelo:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Broj autorizacije:
- 110123
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na: 13/12/2021
Koliko je bila korisna ova stranica?: