Imoxat 40 mg + 10 mg - Spot-on solution
Imoxat 40 mg + 10 mg - Spot-on solution
Odobreno
- Moxidectin
- Imidacloprid
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Imoxat 40 mg + 10 mg - Spot-on solution
Put aplikacije:
-
Nakapavanjem
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
Otopina za nakapavanje
Karencija prema putu aplikacije:
-
Nakapavanjem
-
Dog
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QP54AB52
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
-
Hrvatska
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
-
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Nadležno tijelo:
- European Commission
Broj odobrenja:
Ova informacija nije dostupna za ovaj proizvod.
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
hrvatski (PDF)
Preuzmi Objavljeno na: 5/08/2025
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 5/08/2025
bugarski (PDF)
Objavljeno na: 5/08/2025
danski (PDF)
Objavljeno na: 5/08/2025
engleski (PDF)
Objavljeno na: 5/08/2025
estonski (PDF)
Objavljeno na: 5/08/2025
finski (PDF)
Objavljeno na: 5/08/2025
francuski (PDF)
Objavljeno na: 5/08/2025
grčki (PDF)
Objavljeno na: 5/08/2025
islandski (PDF)
Objavljeno na: 5/08/2025
latvijski (PDF)
Objavljeno na: 5/08/2025
litvanski (PDF)
Objavljeno na: 5/08/2025
malteški (PDF)
Objavljeno na: 5/08/2025
mađarski (PDF)
Objavljeno na: 5/08/2025
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 5/08/2025
njemački (PDF)
Objavljeno na: 5/08/2025
poljski (PDF)
Objavljeno na: 5/08/2025
portugalski (PDF)
Objavljeno na: 5/08/2025
rumunjski (PDF)
Objavljeno na: 5/08/2025
slovački (PDF)
Objavljeno na: 5/08/2025
slovenski (PDF)
Objavljeno na: 5/08/2025
talijanski (PDF)
Objavljeno na: 5/08/2025
češki (PDF)
Objavljeno na: 5/08/2025
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 5/08/2025
švedski (PDF)
Objavljeno na: 5/08/2025
ema-puar-imoxat-v-5597-par-en.pdf
engleski (PDF)
Preuzmi Objavljeno na: 17/03/2023
Koliko je bila korisna ova stranica?:
