Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

Vetaflumex 50 mg/ml, solução injectável para bovinos, equinos e suínos

Ovlašten
  • Flunixin meglumine

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Vetaflumex 50 mg/ml, solução injectável para bovinos, equinos e suínos
Vetaflumex 50 mg/ml, инжекционен разтвор за говеда, коне и свине
Djelatna tvar:
Način primjene:

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    83.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Solution for injection
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        1
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        20
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QM01AG90
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Vet-Agro Trading Ltd
Odgovorno tijelo:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Broj autorizacije:
  • 0022-2425
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
  • PT/V/0116/001

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 7/09/2023
English (PDF)
Objavljeno na: 19/11/2021

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 7/09/2023
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.