Veterinary Medicines

ESTRUMATE 250 MICROGRAMS/ML SOLUTION FOR INJECTION

Odobreno

Cloprostenol sodium

Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:

ESTRUMATE 250 mikrogramov/ml raztopina za injiciranje za govedo, konje

ESTRUMATE 250 MICROGRAMS/ML SOLUTION FOR INJECTION

Djelatna tvar:

Dostupan samo u engleski

Ciljne vrste:

Dostupan samo u bugarski španjolski češki danski njemački estonski grčki engleski francuski talijanski latvijski litvanski mađarski nizozemski rumunjski slovenski finski švedski islandski Norwegian
Dostupan samo u bugarski španjolski češki danski njemački estonski grčki engleski francuski talijanski latvijski litvanski mađarski nizozemski rumunjski finski švedski islandski Norwegian
Dostupan samo u bugarski španjolski češki danski njemački estonski grčki engleski francuski talijanski latvijski litvanski mađarski nizozemski rumunjski finski švedski islandski Norwegian
Dostupan samo u bugarski španjolski češki danski njemački estonski grčki engleski francuski talijanski latvijski litvanski mađarski nizozemski rumunjski finski švedski Norwegian
Dostupan samo u bugarski španjolski češki danski njemački estonski grčki engleski francuski talijanski latvijski litvanski mađarski nizozemski rumunjski finski švedski islandski Norwegian

Put aplikacije:

Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:

Dostupan samo u engleski

0.26

miligram

/

1.00

mililitar

Farmaceutski oblik:

otopina za injekciju

Karencija prema putu aplikacije:

Intramuskularno
- Cattle
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
- Horse
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
  - Milk
    
    24
    
    sat
- Donkey
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
  - Milk
    
    24
    
    sat
- Goat
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
  - Milk
    
    24
    
    sat

Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:

QG02AD90

Pravni status opskrbe:

Dostupan samo u češki estonski engleski francuski talijanski latvijski litvanski portugalski rumunjski slovenski finski švedski islandski Norwegian

Status odobrenja:

Važeće

Odobreno u:

Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian

Opis paketa:

Dostupan samo u engleski
Dostupan samo u engleski

Dodatne informacije

Vrsta prava:

Marketing Authorisation

Pravna osnova za odobrenje proizvoda:

Dostupan samo u engleski francuski talijanski latvijski Norwegian

Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:

Intervet International B.V.

Datum odobrenja za stavljanje u promet:

14/11/2021

Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:

Vet Pharma Friesoythe GmbH

Nadležno tijelo:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Broj odobrenja:

MR/V/0124/001

Datum promjene statusa odobrenja:

2/12/2004

Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.

Drugi jezici (1)

slovenski (PDF)

Objavljeno na: 18/07/2025

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.

Drugi jezici (1)

slovenski (PDF)

Objavljeno na: 18/07/2025

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.

Drugi jezici (1)

slovenski (PDF)

Objavljeno na: 18/07/2025

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.

Drugi jezici (1)

engleski (PDF)

Objavljeno na: 22/09/2025