Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

Gentamicin BREMER PHARMA 50 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, suņiem un kaķiem

Ovlašten
  • Gentamicin

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Gentamicin BREMER PHARMA 50 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, suņiem un kaķiem
Djelatna tvar:
Način primjene:
  • Intramuskularno
  • Intravenski
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    50.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        228
        day
      • Milk
        7
        day
    • Dog
    • Cat
  • Intravenski
    • Cattle
      • Meat and offal
        228
        day
      • Milk
        7
        day
    • Dog
    • Cat
  • Supkutano
    • Dog
    • Cat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ01GB03
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Bremer Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Bremer Pharma GmbH
Odgovorno tijelo:
  • PVD
Broj autorizacije:
  • V/NRP/95/0336
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 5/03/2024

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 5/03/2024

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 5/03/2024
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.