Kelactin 50 µg/ml oral solution
Kelactin 50 µg/ml oral solution
Ovlašten
- Cabergoline
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Kelactin 50 µg/ml oral solution
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English50.00mikrogram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
Oralna otopina
Withdrawal period by route of administration:
-
Kroz usta
-
Cat
-
Dog
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QG02CB03
Status odobrenja:
-
Važeće
Available in:
-
Luxembourg
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Veyx Pharma GmbH
Odgovorno tijelo:
- Ministry Of Health And Social Security
Broj autorizacije:
- V 188/12/05/1163
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
- BE/V/0025/001
Dotična država članica:
Generic of:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 16/05/2022
English (PDF)
Objavljeno na: 16/05/2022
French (PDF)
Objavljeno na: 16/05/2022
German (PDF)
Objavljeno na: 16/05/2022
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 16/05/2022
English (PDF)
Objavljeno na: 16/05/2022
French (PDF)
Objavljeno na: 16/05/2022
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 16/03/2023
Koliko je bila korisna ova stranica?: