Procox 18 mg/ml + 0.9 mg/ml - Oral suspension
Procox 18 mg/ml + 0.9 mg/ml - Oral suspension
Odobreno
- Emodepside
- Toltrazuril
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Procox 18 mg/ml + 0.9 mg/ml - Oral suspension
Put aplikacije:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
Oralna suspenzija
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QP52AX60
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
-
Hrvatska
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
-
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan u:
-
-
Austria
-
Belgium
-
Bulgaria
-
Czechia
-
Finland
-
France
-
Germany
-
Greece
-
Hungary
-
Italy
-
Luxembourg
-
Netherlands
-
Poland
-
Portugal
-
Romania
-
Slovakia
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Vetoquinol SA
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- VETOQUINOL BIOWET Sp. z o.o.
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Nadležno tijelo:
- European Commission
Broj odobrenja:
Ova informacija nije dostupna za ovaj proizvod.
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
hrvatski (PDF)
Preuzmi Objavljeno na: 1/02/2024
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
bugarski (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
danski (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
engleski (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
estonski (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
finski (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
francuski (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
grčki (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
islandski (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
latvijski (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
litvanski (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
malteški (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
mađarski (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
njemački (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
poljski (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
portugalski (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
rumunjski (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
slovački (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
slovenski (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
talijanski (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
češki (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
švedski (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
