Pexion 400 mg - Tablet
Pexion 400 mg - Tablet
Odobreno
- Imepitoin
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Pexion 400 mg - Tablet
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Put aplikacije:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski400.00/miligram1.00Tableta
Farmaceutski oblik:
-
Tableta
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QN03AX90
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
-
Hrvatska
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
-
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan u:
-
-
Czechia
-
France
-
Poland
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Nadležno tijelo:
- European Commission
Broj odobrenja:
Ova informacija nije dostupna za ovaj proizvod.
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Combined File of all Documents
hrvatski (PDF)
Preuzmi Objavljeno na: 29/01/2025
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
bugarski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
danski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
engleski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
estonski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
finski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
francuski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
grčki (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
islandski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
latvijski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
litvanski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
malteški (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
mađarski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
njemački (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
poljski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
portugalski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
rumunjski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
slovački (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
slovenski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
talijanski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
češki (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
švedski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
