Pexion 400 mg - Tablet
Pexion 400 mg - Tablet
Odobreno
- Imepitoin
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Pexion 400 mg - Tablet
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Put aplikacije:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski400.00/miligram1.00Tableta
Farmaceutski oblik:
-
Tableta
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QN03AX90
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
-
Hrvatska
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
-
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan u:
-
-
Czechia
-
France
-
Poland
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Nadležno tijelo:
- European Commission
Broj odobrenja:
Ova informacija nije dostupna za ovaj proizvod.
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
Combined File of all Documents
hrvatski (PDF)
Preuzmi Objavljeno na: 29/01/2025
engleski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
češki (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
danski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
njemački (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
grčki (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
bugarski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
estonski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
finski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
francuski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
mađarski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
islandski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
talijanski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
litvanski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
latvijski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
malteški (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
poljski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
rumunjski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
slovački (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
slovenski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
švedski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
portugalski (PDF)
Objavljeno na: 29/01/2025
