Frontpro 68 mg - Chewable tablet
Frontpro 68 mg - Chewable tablet
Odobreno
- Afoxolaner
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Frontpro 68 mg - Chewable tablet
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Put aplikacije:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleskiPresentation_strength:68 mg Reference:Hse Index:0
Farmaceutski oblik:
-
Tableta za žvakanje
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QP53BE01
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
-
Hrvatska
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
-
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan u:
-
-
Belgium
-
Czechia
-
France
-
Hungary
-
Poland
-
Slovakia
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Nadležno tijelo:
- European Commission
Broj odobrenja:
Ova informacija nije dostupna za ovaj proizvod.
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
hrvatski (PDF)
Preuzmi Objavljeno na: 7/01/2026
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2026
bugarski (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2026
danski (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2026
engleski (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2026
estonski (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2026
finski (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2026
francuski (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2026
grčki (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2026
islandski (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2026
latvijski (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2026
litvanski (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2026
malteški (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2026
mađarski (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2026
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2026
njemački (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2026
poljski (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2026
portugalski (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2026
rumunjski (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2026
slovački (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2026
slovenski (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2026
talijanski (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2026
češki (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2026
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2026
švedski (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2026
