Skip to main content
Veterinary Medicines

AVINEW NEO šumivé tablety na suspenziu pre kurčatá a morky

Údaraithe
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, Live

Sainaithint táirge

Ainm an chógais:
AVINEW NEO šumivé tablety na suspenziu pre kurčatá a morky
Substaint ghníomhach:
Bealach riartha:
  • Úsáid shúilí
  • Úsáid béil
  • Úsáid shúlsróine

Sonraí an táirge

Substaint ghníomhach / Láidreacht:
  • Ar fáil ach amháin i English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.05
    millilitre(s)
Foirm chógaisíochta:
  • Táibléad broidearnúil
Withdrawal period by route of administration:
  • Úsáid shúilí
    • Chicken
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Turkey
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Úsáid béil
    • Chicken
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Turkey
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Úsáid shúlsróine
    • Chicken
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Turkey
      • All relevant tissues
        0
        day
An cód tréidliachta ceimiceach teiripeach anatamaíoch (Cód ATCvet):
  • QI01AD06
Stádas údaraithe:
  • Valid
Tuairisc ar an bpacáiste:

Eolas breise

Entitlement type:
Sealbhóir an údaraithe margaíochta:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Láithreacha monaraíochta um eisiúint bhaisce:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
An t-údarás atá freagrach:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Uimhir údaraithe:
  • 97/007/16-S
Athrú stádais maidir leis an dáta údaraithe:

Doiciméid

Combined File of all Documents

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Slovak (PDF)
Foilsithe ar: 9/04/2024
Cé chomh húsáideach a bhí an leathanach seo?:
No votes yet
Ná cuir aon sonraí pearsanta san áireamh, ar nós d’ainm nó sonraí teagmhála. Má dhéanann tú amhlaidh, toilíonn tú le próiseáil na sonraí sin de réir Ráiteas Príobháideachta an EMA maidir le hiarratais ar fhaisnéis nó rochtain ar dhoiciméid. Más mian leat freagra ón EMA, Seol ceist chuig EMA ina ionad sin le do thoil.