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Quinox 60.6 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Cattle and Sheep

Autorisé
  • Decoquinate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Quinox 60.6 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Cattle and Sheep
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    60.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Prémélange médicamenteux
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP51BX04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Chypre
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • HuVepharma
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Huvepharma S.A.
Autorité responsable:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numéro de l’autorisation:
  • CY01031V
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0589/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Generic of:

Documents

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Greek (PDF)
Publié le: 17/08/2026
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